Заботьтесь о своем здоровье вместе с "Диамед" |
Часы работы: пн-пт: 8:00 - 20:00 сб: 8:00 - 19:00 вс: 8:00 - 18:00 тел.+7 (4872) 21-61-61 |
Установление родственных связей, выявление наследственных предрасположенностей. Проводится с использованием анализа крови, волос, соскоба.
Артикул |
Наименование |
Цена |
Срок выполнения |
42-001 |
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови, (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 Выявление мутации 1691 G>A в гене F5) |
1480 руб. |
5 рабочих дней |
42-002 |
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR , Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR , Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR , Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR) |
2510 руб. |
5 рабочих дней |
42-003 |
Генетический риск развития гипертонии (Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1 , Выявление мутации 704 T>C в гене AGT , Выявление мутации 521 С>T в гене AGT ,Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1 , Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2 , Выявление мутации -344 C>T в гене CYP11B2 , Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3 , Выявление мутации -786 T>C в гене NOS3 , Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3) |
5130 руб. |
5 рабочих дней |
42-005 |
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности (Выявление мутации -786 T>C в гене NOS3 , Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3) |
1470 руб. |
5 рабочих дней |
42-006 |
Биологический риск приема гормональных контрацептивов (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 .Выявление мутации 1691 G>A в гене F5) |
1800 руб. |
5 рабочих дней |
42-007 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 , Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR , Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR) |
2510 руб. |
5 рабочих дней |
42-008 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 , Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR , Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR, Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR , Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR) |
3560 руб. |
5 рабочих дней |
42-009 |
Генетический риск развития тромбоэмболии (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 , Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR,Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR) |
2510 руб. |
5 рабочих дней |
42-010 |
Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный) (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5, Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR, Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR , Выявление мутации 10976 G>A в гене F7, Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1, Выявление мутации -455 G>A в гене FGB, Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3 , Выявление мутации -675 5G>4G в гене SERPINE1) |
5650 руб. |
5 рабочих дней |
42-012 |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (Выявление мутации 185delAG в гене BRCA1 , Выявление мутации 4153delA в гене BRCA1 , Выявление мутации 5382insC в гене BRCA1 Выявление мутации 6174delT в гене BRCA2) |
4180руб. |
5 рабочих дней |
42-013 |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости (Выявление мутации в гене GJB2 (Cx26)) |
5500 руб. |
14 рабочих дней |
42-014 |
Генетический риск развития гипергликемии (Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11 , Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B) |
3100 руб. |
12 рабочих дней |
42-015 |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза (Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR) |
4800 руб. |
10 рабочих дней |
42-016 |
Генетические причины мужского бесплодия (Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR , Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR) |
12000 руб. |
10 рабочих дней |
42-017 |
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин (Выявление мутации 430 C>T в гене CYP2C9, Выявление мутации 1075 A>C в гене CYP2C9 , Выявление мутации (-1639) G>A в гене VKORC1) |
2000 руб. |
5 рабочих дней |
42-018 |
Лактозная непереносимость у взрослых (Выявление мутации -13910 C>T в гене LCT) |
2820 руб. |
5 рабочих дней |
42-019 |
Предрасположенность к колоректальному раку (Выявление мутации 41686854 G>T в локусе LOC727677) |
4800 руб. |
14 рабочих дней |
42-020 |
Тестикулярное нарушение сперматогенеза (Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR) |
4600 руб. |
10 рабочих дней |