Вы здесь

Комплексные генетические исследования

Артикул

Наименование

Цена

Срок выполнения

42-001

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови, (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 Выявление мутации 1691 G>A в гене F5)

1 000,00

5 рабочих дней

42-002

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR , Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR , Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR , Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR)

1 500,00

5 рабочих дней

42-003

Генетический риск развития гипертонии (Выявление мутации 1378 G>T в гене ADD1 , Выявление мутации 704 T>C в гене AGT , Выявление мутации 521 С>T в гене AGT ,Выявление мутации 1166 A>C в гене AGTR1 , Выявление мутации 1675 G>A в гене AGTR2 , Выявление мутации -344 C>T в гене CYP11B2 , Выявление мутации 825 C>Т в гене GNB3 , Выявление мутации -786 T>C в гене NOS3 , Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3)

3 000,00

5 рабочих дней

42-004

Генетический риск развития преэклампсии (Выявление мутации 704 T>C в гене AGT , Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5, Выявление мутации Alu Ins/Del в гене ACE)

2 500,00

5 рабочих дней

42-005

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности (Выявление мутации -786 T>C в гене NOS3 , Выявление мутации 894 G>T в гене NOS3)

2 000,00

5 рабочих дней

42-006

Биологический риск приема гормональных контрацептивов (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 .Выявление мутации 1691 G>A в гене F5)

1 500,00

3 рабочих дня

42-007

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 , Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR , Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR)

2 000,00

5 рабочих дней

42-008

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 , Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR , Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR, Выявление мутации 66 A>G в гене MTRR , Выявление мутации 2756 A>G в гене MTR)

3 000,00

5 рабочих дней

42-009

Генетический риск развития тромбоэмболии (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 , Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR,Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR)

2 000,00

5 рабочих дней

42-010

Генетический риск развития тромбоэмболии (расширенный) (Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 , Выявление мутации 1691 G>A в гене F5, Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR, Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR , Выявление мутации 10976 G>A в гене F7, Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1, Выявление мутации -455 G>A в гене FGB, Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3 , Выявление мутации -675 5G>4G в гене SERPINE1)

3 000,00

5 рабочих дней

42-012

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (Выявление мутации 185delAG в гене BRCA1 , Выявление мутации 4153delA в гене BRCA1 , Выявление мутации 5382insC в гене BRCA1 Выявление мутации 6174delT в гене BRCA2)

1 200,00

5 рабочих дней

42-013

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости (Выявление мутации в гене GJB2 (Cx26))

3 300,00

10 рабочих дней

42-014

Генетический риск развития гипергликемии (Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11 , Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B)

2 000,00

5 рабочих дней

42-015

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза (Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR)

3 300,00

7 рабочих дней

42-016

Генетические причины мужского бесплодия (Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR , Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR)

4 000,00

7 рабочих дней

42-017

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин (Выявление мутации 430 C>T в гене CYP2C9, Выявление мутации 1075 A>C в гене CYP2C9 , Выявление мутации (-1639) G>A в гене VKORC1)

2 200,00

5 рабочих дней

42-018

Лактозная непереносимость у взрослых (Выявление мутации -13910 C>T в гене LCT)

1 000,00

2 рабочих дня

42-019

Предрасположенность к колоректальному раку (Выявление мутации 41686854 G>T в локусе LOC727677)

3 300,00

10 рабочих дней

42-020

Тестикулярное нарушение сперматогенеза (Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR)

2 000,00

3 рабочих дня